ANGIOLITE

Angiolite® es un sistema de stent coronario liberador de sirolimus desarrollado por iVascular para el tratamiento de lesiones coronarias de novo. Su diseño incorpora una plataforma de CoCr L605 con struts ultradelgados, un polímero fluorado que favorece la cicatrización vascular y tecnologías propietarias de recubrimiento que optimizan la liberación del fármaco y la integridad del stent durante el implante.

Angiolite® restaura el diámetro del vaso mediante una plataforma de cobalto-cromo que proporciona alta fuerza radial con mínimo recoil. Su recubrimiento con sirolimus y polímero fluorado controla la liberación del medicamento para reducir la proliferación neointimal, favorecer una rápida endotelización y disminuir el riesgo de reestenosis, mientras su sistema de entrega de bajo perfil facilita la navegación y el despliegue preciso incluso en anatomías complejas.

Plataforma de cobalto-cromo (CoCr L605).

Liberación controlada de Sirolimus (1.4 μg/mm²).

Polímero fluorado que favorece la endotelización.

Tecnología exclusiva TransferWise® para máxima integridad del recubrimiento.

Tecnología Nanodrops® para distribución uniforme del fármaco.

Diseño de enlaces alternados para cobertura arterial homogénea.

Struts ultradelgados de 75–85 μm.

Alta fuerza radial con mínimo recoil.

Excelente navegabilidad gracias a su perfil de entrada de 0.016".

Recubrimiento hidrofílico Hydrax® de alta durabilidad.

Balón multicapa Nylon + Pebax para mejor desempeño.

Compatibilidad con catéter guía 5F y guía 0.014".

Control de calidad QSIX® que inspecciona el 100% de los stents.

Resultados clínicos respaldados por estudios ANCHOR y ANGIOLITE Trial con baja pérdida luminal tardía y excelentes tasas de seguridad.

Indicado para el tratamiento percutáneo de lesiones coronarias de novo mediante angioplastia coronaria, proporcionando soporte mecánico permanente y liberación controlada de sirolimus para reducir la reestenosis y mantener la permeabilidad del vaso tratado.

Tipo: Stent coronario liberador de Sirolimus (DES).

Material del stent: CoCr L605.

Espesor de strut: 75–85 μm.

Fármaco: Sirolimus 1.4 μg/mm².

Polímero: Fluorado.

Catéter Rapid Exchange (RX).

Compatible con guía 0.014".

Compatible con catéter guía 5F.

Perfil de punta: 0.016".

Longitud efectiva del catéter: 142 cm.

Balón semicomplaciente Nylon/Pebax.

Presión nominal: 9–12 atm.

RBP: 16 atm. | ABP: 22 atm.

Disponible en diámetros de 2.0 a 4.5 mm y longitudes de 9 a 49 mm.