Fue desarrollado y producido en Alemania en cooperación con los principales especialistas internacionales en venas.
En un estudio realizado a 67 participantes con Enfermedad Venosa Iliofemoral a quienes se les implantó el Stent Venoso blueflow entre febrero de 2018 y marzo de 2019 , se obtuvieron los siguientes resultados:
• 91.7% presentó permeabilidad primaria en el segmento objetivo en el examen de 6 meses.
• 79.8% presentó permeabilidad en el examen de 12 meses.
• En pacientes no trombóticos la permeabilidad primaria a los 12 meses fue de 91.7% y del 72.6% en la enfermedad postrombótica.
La implantación de un stent venoso blueflow se asoció con una permeabilidad prometedora y una mejoría clínica favorable
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